21. júna 2024 - FDA autorizovala mentolové verzie NJOY Daily a Daily Extra. Spolu s dvoma mentolovými podmi pre NJOY Ace (tiež autorizovanými dnes) sú to prvé produkty na vapovanie autorizované FDA v príchuti inej ako tabakovej.
FDA autorizovala predaj NJOY Daily, váženého jednorazového e-cigarety predávaného prevažne v obchodoch s potravinami a čerpacích staniciach. Nízko výkonný cigalike štýlový vape, Daily je populárnym zariadením pre začiatočníkov a je tiež široko používaný ako záložné zariadenie pre skúsených vapárov.
Agentúra autorizovala dve tabakové verzie produktu: príchuť Rich Tobacco (4,5% nikotínu) a Daily Extra, taktiež v príchuťi Rich Tobacco (6% nikotínu).
Daily je druhým produktom NJOY, ktorý získal autorizáciu FDA a prvým jednorazovým vapom. V apríli agentúra udelila NJOY autorizáciu pre jeho Ace pod vape a tri tabakové náplne. NJOY Ace je prvé moderné pod zariadenie, ktorému FDA dala súhlas.
Nie vodný melón; žiadne rozhodnutie o mentole
Rovnako ako pri predtým autorizovaných produktoch na vapovanie, FDA nevyhlásila rozhodnutie o mentolových modeloch NJOY Daily, ale vydala Marketing Denial Orders (MDOs) pre modely Daily, ktoré obsahovali príchute iné ako tabak a mentol.
Keď FDA v januári 2020 oznámila, že bude uprednostňovať vynucovanie proti pod- a cartridgovým vapom v príchutiach iných ako tabak a mentol, agentúra umožnila inak vyhovujúcim výrobcam pokračovať v predaji ochutených jednorazových produktov. Avšak, NJOY v tom čase dobrovoľne stiahla svoje populárne ovocné príchute Daily z trhu.
Ochutené vapá NJOY predstavovali 70 percent predaja spoločnosti, podľa Wall Street Journal. Teraz bola spoločnosti odoprená možnosť ich predaja, pokiaľ sa nerozhodne napadnúť MDO na súde.
Stovky výrobcov vapovania dostali MDOs pre ochutené produkty, všetky založené na dôkaznom štandarde oznámenom FDA takmer rok po termíne na predloženie žiadosti o predpriemyslové tabakovové aplikácie (PMTA) v septembri 9, 2020.
Približne 40 malých, nezávislých vapingových spoločností napadlo svoje MDOs na federálnom súde, a iní podali administratívne odvolania voči FDA. Vynucovanie niektorých MDOs bolo zdržané súdmi a agentúra bola nútená zrušiť niektoré ďalšie.
FDA sľubuje viac ako 120 rozhodnutí o PMTA pred júlom
Hoci FDA dostala milióny PMTAs, autorizovala len sedem produktov na vapovanie s nikotínom, vrátane NJOY Daily. Predchádzajúce autorizácie boli pre:
- Vuse Solo - 12. októbra 2021
- Logic Pro a Logic Power - 24. marca 2022
- NJOY Ace - 26. apríla 2022
- Vuse Ciro a Vuse Vibe - 13. mája 2022
FDA bola nariadená federálnym sudcom, aby aktualizovala súd o svojich pokrokoch v preskúmaní prebiehajúcich PMTAs pre 10 najlepších výrobcov (podľa trhového podielu). Dňa 13. mája agentúra oznámila súdu, že očakáva vykonať rozhodnutia o viac ako 120 produktoch do konca júna (o tri týždne). FDA tiež preskúmava PMTAs pre ne-vapingové produkty, vrátane populárnych nikotínových vrecúšok.
Kvôli klesajúcim predajom cigariet hľadajú štátne vlády v USA a krajinách po celom svete vapar produkty ako nový zdroj daňových príjmov.
Zoznam zákazov príchutí produktov na vapovanie a zákazov online predaja v Spojených štátoch, ako aj zákazov predaja a držania v iných krajinách.
Podrobnejší pohľad na PouchPoint, online obchod s nikotínovými vreckami, ktorý ponúka konkurencieschopné ceny, široký výber a plynulý nákupný zážitok.
Praktický, údajmi podložený prehľad toho, kam smeruje trh s vapovaním — a ako si nastaviť svoje podnikanie pred regulačnými a kategóriovými zmenami.
