21. júna 2024 - FDA autorizovala mentolové verzie NJOY Daily a Daily Extra. Spolu s dvoma mentolovými kapsulami pre NJOY Ace (tiež autorizované dnes) sú to prvé vapingové produkty autorizované FDA v chuti, ktorá nie je tabaková.
FDA autorizovala predaj NJOY Daily, váženej jednorazovej e-cigarety predávanej najmä v obchodoch a na čerpacích staniciach. Nízko výkonný cigalike štýlový vape, Daily je populárne zariadenie pre začiatočníkov a je tiež široko používané ako záložné zariadenie pre skúsených vaperov.
Agentúra autorizovala dve tabakové príchute produktu: Rich Tobacco flavor (4.5% nikotínu) a Daily Extra, tiež v Rich Tobacco príchuti (6% nikotínu).
Daily je druhý produkt NJOY, ktorý získal autorizáciu FDA, a prvý jednorazový vape. V apríli agentúra udelila NJOY autorizáciu pre jeho Ace pod vape a tri kapsule s príchuťou tabaku. NJOY Ace je prvé moderné pod zariadenie, ktoré získalo súhlas od FDA.
Nie vodný melón; žiadne rozhodnutie o mentole
Rovnako ako pri predtým autorizovaných vapingových produktoch, FDA neprijala rozhodnutie o NJOY Daily modeloch v mentolovej príchuti, ale vydala Marketing Denial Orders (MDOs) pre Daily modely obsahujúce príchute iné ako tabak a mentol.
Keď FDA oznámila v januári 2020, že sa zameria na presadzovanie zákona proti vape zariadeniam na pod a kazety v príchutiach okrem tabaku a mentolu, agentúra umožnila inak vyhovujúcim výrobcov, aby pokračovali v predaji ochutených jednorazových produktov. Avšak, NJOY v tom čase dobrovoľne stiahla svoje populárne ovocné príchute Daily z trhu.
Ochutené vape NJOY predstavovali 70 percent tržieb spoločnosti, podľa Wall Street Journal. Teraz bola spoločnosti odoprená príležitosť ich predávať, pokiaľ sa nerozhodne napadnúť MDO na súde.
Stovky výrobcov vape dostali MDOs pre ochutené produkty, všetky predpokladajúce štandard dôkazov oznámený FDA takmer rok po termíne podania žiadosti o pre-market tabak (PMTA) 9. septembra 2020.
Približne 40 malých, nezávislých výrobcov vape napadlo svoje MDOs vo federálnom súde, a iní podali administratívne odvolania na FDA. Vynucovanie niektorých MDOs bolo pred súdmi pozastavené a agentúra bola nútená zrušiť niektoré iné.
FDA sľubuje viac ako 120 rozhodnutí PMTA pred júlom
Hoci FDA dostala milióny PMTAs, autorizovala len sedem nikotínových vapingových produktov, vrátane NJOY Daily. Predchádzajúce autorizácie boli pre:
- Vuse Solo - 12. október 2021
- Logic Pro a Logic Power - 24. marec 2022
- NJOY Ace - 26. apríl 2022
- Vuse Ciro a Vuse Vibe - 13. máj 2022
FDA bola nariadená federálnym sudcom, aby aktualizovala súd o svojom pokroku v prehľade prebiehajúcich PMTAs pre top 10 výrobcov (podľa podielu na trhu). 13. mája agentúra informovala súd, že očakáva, že urobí rozhodnutia o viac ako 120 produktoch do konca júna (o tri týždne). FDA tiež prehodnocuje PMTAs pre produkty, ktoré nie sú súvisiace s vapingom, vrátane populárnych nikotínových pouch.
CBG (cannabigerol) je matkou všetkých kanabinoidov, vrátane CBD a THC. Zistite viac o CBG kvete, jeho účinkoch, odrodách a či vás môže "high".
Zistite, koľko rokov musíte mať, aby ste si mohli kúpiť kofeínové vrecká, vrátane federálnych a štátnych vekových obmedzení, politík predajcov a pravidiel pre maloletých.
Zistite, či sú kapsule s obsahom kofeínu bezpečné, vrátane potenciálnych vedľajších účinkov, limitov kofeínu, rizík pre ústne zdravie a kto by sa mal vyhnúť ich používaniu.
Kvôli klesajúcim predajom cigariet hľadajú štátne vlády v USA a krajinách po celom svete vapar produkty ako nový zdroj daňových príjmov.
