FDA-planer om at dræbe engangs-vapes ét advarselbrev ad gangen

FDA udsendte advarselsbreve i går til tre distributører af vapeprodukter og beordrede dem til at fjerne visse engangs-vapes uden FDA-godkendelse fra deres handelswebsteder. Brevene—og den ledsagende FDA pressemeddelelse—er de seneste angreb i FDAs forgæves krig mod engangsprodukter.

“FDA er forpligtet til at holde fingeren på pulsen i det hurtigt udviklende e-cigaretlandskab, herunder gennem en række videnskabelige ressourcer, der er udstyret til hurtigt at identificere produkter med stor appel til unge,” sagde FDA Center for Tobacco Products.Direktør Brian King i pressemeddelesen.

Banebrydende Google-søgninger

Men på trods af myndighedens påstand om, at den bruger banebrydende håndhævelsesværktøjer, ser det ud til, at FDA simpelthen laver Google-søgninger for at finde websteder, der tilbyder de mærker, FDA er mest bekymret for. To af de virksomheder, der modtog advarselsbreve, er primært distributører af cannabisprodukter, der også har et lille udvalg af nikotin-vapeprodukter til salg. De tre virksomheder, alle baseret i Californien, er:

Disse er ikke store distributører af nikotin-vapeprodukter, der muligvis ville ansætte advokater og anfægte FDAs handlinger i retten. Myndigheden ser i stedet ud til at målrette mindre virksomheder, der sandsynligvis vil skille sig af med de nævnte produkter uden argument. (Mindst en af de tre virksomheder har allerede fjernet Elf Bar og Esco Bar produkter fra sin onlinekatalog.)

Virksomhederne blev nævnt for at sælge enten Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar eller Puff Bar (eller Puff Max) produkter. De tre engangsbrands er blevet målrettet i næsten alle af FDAs seneste håndhævelsesaktioner mod engangsprodukter.

FDAs whack-a-mole krig mod engangsprodukter

I midten af maj beordrede FDA forsendelser af Elf Bar og Esco Bar produkter tilbageholdt i indgangshavne. En uge senere sendte myndigheden advarselsbreve til producenterne af Esco Bar og Breeze engangsprodukter, og beordrede dem fra markedet. Seks dage efter disse handlinger, advarede FDA 30 detailhandlere for at sælge uautoriserede Hyde og Puff Bar engangsprodukter. Den 22. juni sendte myndigheden advarselsbreve til 170 butikker og 19 online detailhandlere for at sælge Elf Bar og Esco Bar produkter.

Populariteten af engangs-vapes voksede hurtigt efter 2020, da FDA annoncerede, at den ville prioritere håndhævelse mod pod- og patron-baserede vapes i smage andre end tobaks- og mentholsmag. I de to år efter ændringen i håndhævelsesvejledningen har engangsprodukter udgjort 33 procent af convenience-butiks/gasstationssegmentet af vapeproduktionsmarkedet.

FDA har mødt stigende pres for at slå ned på engangs-vapes fra tobaksbekæmpelsesgrupper som Kampagnen for tobaksfrie børn, medlemmer af Kongressen, og især tobaksgiganten R.J. Reynolds, hvis Vuse e-cigaretprodukter direkte konkurrerer med engangs-vapes i c-stores. Reynolds har iværksat en flerstrenget kampagne mod de populære enheder.

Siden FDA har givet sig selv myndighed til at regulere e-cigaretter i 2016, har den givet markedsføringsret til kun otte vape-enheder (sammen med tobaks-smagede refill-patroner). En af de otte (Vuse Ciro) er siden blevet taget af markedet på grund af svage salg, og ingen af de andre er populære. Alle er lavet af producenter ejet af store tobaksfirmaer.

FDA har ikke autoriseret salg af produkter i smage andre end tobaks, og har ikke tilladt salg af flasker med e-væsker, der bruges i åbne systemer. Dutzinder af små og mellemstore vapingproducenter har udfordret myndighedens markedsføringsafvisningsordrer (MDO'er) i føderal domstol.