FDA, U.S. Marshals beslaglægger vapes til en værdi af $700.000 i lagerrazzia.

De amerikanske Marshals, der handler på vegne af FDA og Justitsministeriet, har beslaglagt mere end 45.000 “uvanlige e-cigaretter” fra et lager i Alhambra, Californien. FDA skønner, at de beslaglagte produkter er værd omkring $703.000.

Selvom FDA har samarbejdet med Justitsministeriet (DOJ) før, markerer dette første gang, DOJ har brugt Marshals til at hjælpe med at beslaglægge vaping (eller tobaks) produkter, ifølge en FDApressemeddelelse. Det er uklart, hvorfor bevæbnede politibetjente var nødvendige for at beslaglægge vaping produkter.

“FDA har været helt klar på, at vi er forpligtet til at bruge hele omfanget af vores håndhævelsesværktøjer—herunder beslaglæggelse—til at holde dem, der sælger uautoriserede e-cigaretter, ansvarlige,” sagde FDA Center for Tobak Produkter (CTP) direktør Brian King.

FDA sigter mod “unge-appellerende mærker” 

Datoen for beslaglæggelsen er ukendt, selvom handlingen kom efter 5. april, da den amerikanske anklager's kontor i Los Angeles indgav en civil konfiskationsklage i den centrale Californiske U.S. District Court på vegne af FDA.

FDA's handling målrettet oprindeligt vape distributøren MDM Group (der driver forretning som Eliquidstop.com), men under razziaen blev “myndighederne informeret om, at flere firmaer måske har en ejerinteresse” i de beslaglagte produkter. FDA har ikke nævnt de andre virksomheder, der havde en andel i de beslaglagte produkter.

Antallet af beslaglagte produkter var relativt lille, i det mindste sammenlignet med den sidste FDA beslaglæggelse, som agenturet offentliggjorde. I den handling beslaglagde FDA og U.S. Customs and Border Protection medarbejdere 1,4 millioner vape enheder i Los Angeles International Airport—mere end 30 gange så mange som razziaen i Alhambra producerede. 

FDA siger, at de produkter, der blev beslaglagt på Californisk lager, hovedsageligt var engangs vapes, inklusive “unge-appellerende mærker som Puff Bar/Puff, Elf Bar/EB Design, Esco Bar, Kuz, Smok, og Pixi.”

FDA’s whack-a-mole krig mod vapes skifter op i gear

FDA har autoriseret kun syv e-væske-baserede vaping enheder (seks forbliver på markedet)—alle kun tilgængelige i tobaks smagsvarianter, og ingen populære blandt de millioner af amerikanske voksne, der bruger e-cigaretter. Alle FDA-autoriserede vaping produkter er lavet af store tobaksfirmaer. Agenturet har afvist millioner af premarked tobaksansøgninger (PMTAs), hvilket har tvunget mange virksomheder ud af forretning og presset andre til atappellere FDA marketing afvisningsordrer (MDOs) i føderal domstol. FDA har ikke autoriseret nogen flasket e-væske eller noget produkt i en ikke-tobak smagsvariant, og har ikke autoriseret nye vaping produkter siden Brian King blev udnævnt som CTP direktør for næsten to år siden. 

Siden Vaping360 sidst dækkede en FDA vape håndhævelsesaktion (civile penge sanktioner vurderet til 21 forhandlere i slutningen af januar), har agenturet annonceret tre runder af advarselsbreve (80 i alt), og civile penge sanktioner for 22 flere forhandlere—alle handlinger imod sælgere af engangsvapes.

Siden FDA begyndte at håndhæve mod vaping producenter og sælgere, siger agenturet, at det har udsendt cirka 1.220 advarselsbreve, og anlagt over 150 civile penge sanktion klager. Det har også søgt permanente forbud for at lukke seks små vaping virksomheder i 2022 og en anden sidste år.

Agenturet ændrede sin whack-a-mole krig mod engangsprodukter op i gear sidste år, og har fået hjælp fra tobaks gigantene R.J. Reynolds og Altria Group, som har kørt deres egne kampagner for atudrydde engangsprodukter og uafhængige vape producenter og vedtage statslige PMTA registreringslove der forbyder konkurrenternes produkter. Cigaretfirmaerne har mistet terræn i de seneste år og skyder skylden på voksende detailkonkurrence fra “uvanlige” engangsprodukter.