FDAは使い捨てベイプを一通の警告書ずつ排除する計画を立てています

FDAは昨日、3つのベイプ製品販売者に警告書を発行し、特定の使い捨てベイプをFDAの承認なしに商取引ウェブサイトから削除するよう命じました。これらの手紙と、それに伴うFDAのプレスリリースは、使い捨て製品に対するFDAの無駄な戦いにおける最新の攻撃です。

“FDAは、若者に高い魅力を持つ製品を迅速に特定するために備えられた様々な科学的資産を通じて、急速に進化する電子タバコの状況を常に把握することにコミットしています。”とFDAタバコ製品センターのブライアン・キング所長はプレスリリースで述べました。

最先端のGoogle検索

しかし、政府機関が最先端の執行ツールを使用していると主張する一方で、FDAは単にGoogle検索を行って、FDAが最も懸念しているブランドを提供するウェブサイトを見つけているだけのようです。警告書を受け取った2つの会社は、主に大麻製品販売者であり、小規模なニコチンベイプ製品の販売も行っています。これら3社は、すべてカリフォルニア州に本社を置いています。

これらは、法的手段を取ってFDAの行動に異議を唱える可能性のある大手ニコチンベイプ製品販売者ではありません。政府機関は、異議を申し立てることなく、指摘された製品をすぐに廃棄する可能性のある小規模な企業をターゲットにしているようです。（3社のうち少なくとも1社は、すでにElf BarとEsco Bar製品をオンラインカタログから削除しています。）

企業は、Elf Bar/EBDESIGN、Esco Bar、またはPuff Bar（またはPuff Max）製品を販売していたとして引用されました。これらの3つの使い捨てブランドは、FDAの最近の使い捨てバペンの執行措置のほとんどで狙われています。

使い捨て品に対するFDAのワック・ア・モール戦争

5月中旬、FDAはElf BarとEsco Bar製品の出荷を港で押収するよう指示しました。一週間後、同機関はEsco BarとBreezeの使い捨て品の製造業者に警告書を送付し、販売停止を命じました。これらの措置から6日後、FDAは許可されていないHydeおよびPuff Barの使い捨て品を販売している30の小売業者に警告を出しました。6月22日、同機関は170の店舗と19のオンライン小売業者に警告書を送付し、Elf BarとEsco Bar製品の販売を含めています。

使い捨てバペンの人気は2020年に急速に高まりました。FDAがポッドおよびカートリッジベースのバペンに対する執行を優先すると発表した後に起こりました。執行ガイダンスの変更から2年で、使い捨て品は米国のバペン製品市場のコンビニエンスストア/ガスステーションセグメントの33パーセントを獲得しました。

FDAは、タバココントロールグループや議会のメンバー、特に使い捨てバペンと直接競合するVuse電子タバコ製品を提供するタバコ大手R.J. Reynoldsからの厳しい圧力に直面しています。Reynoldsは複数の戦略的なキャンペーンを開始しました。

FDAは、2016年に電子タバコを規制する権限を自らに付与して以来、わずか8つのバペンデバイスにマーケティング許可を与えています（タバコフレーバーのリフィルも含む）。この8つのうちの1つ（Vuse Ciro）は、その後販売不振により廃止されましたが、他のものは人気がありません。すべては、大手タバコ企業に所属する製造業者によって作られています。

FDAは、タバコ以外のフレーバーの商品を販売することを許可しておらず、オープンシステムデバイスで使用されるボトル入りの電子液体の販売も許可していません。多数の小規模および中規模のバペン製造業者が、連邦裁判所で同機関のマーケティング拒否命令（MDO）に対抗しました。