2024年2月15日 - 第五巡回区は、Vuseメンソールリフィル（Vuse Vibe、Solo、Alto）のMDOの統合控訴における手続きの停止をR.J.レイノルズの申し立てを認めました。「さらなる手続きの解決を待っている間」とされています。 (最高裁判所はその後、トライトンの決定に対するFDAの上訴を聞くための請願を認可した 、これはVuseメンソールの控訴が少なくとも2025年春まで待つことを意味します。)
2023年10月16日 - 第五巡回区控訴裁判所は、R.J.レイノルズが認可を求める間、Vuse Altoメンソールポッドのために10月12日に発行されたFDAの販売拒否命令（MDO）を一時的に停止しました。
2023年10月12日 - R.J.レイノルズと2つの関連企業は、10月12日に発行されたFDAの販売拒否命令について第五巡回区控訴裁判所に控訴しました。レイノルズは裁判所に、この命令を停止し、FDAがそれを施行するのを防ぐよう求めています。
FDAは、Vuse Altoのメンソールフレーバーのリフィルポッドのマーケティング申請を拒否しました。Alto用の最も人気のあるフレーバーであり、利便性店のVAPE市場で最も人気のあるVAPEデバイスです。 Vuse Altoデバイスとタバコフレーバーのポッドは、まだ機関によって審査中です。
マーケティング拒否命令（MDO）が6つのAltoリフィルポッドに発行されました：メンソールとミックスベリーフレーバーの両方で、それぞれ3つの異なるニコチン強度で販売されています。Vuseの製造業者R.J. Reynoldsは、人気のあるメンソールポッドを直ちに店舗の棚から取り除かなければならず、さもなければFDAの執行に直面することになります。ミックスベリー製品は、FDAが タバコやメンソール以外のフレーバーのポッドベースのVAPE製品に対する執行を優先すると発表した2020年1月以来、米国市場から外されています。
「今日の行動は、FDAが米国で販売されるすべてのタバコ製品が科学に基づくレビューを受け、機関からの販売許可を受けることを保証するために取った多くの行動の一つです」とFDAはプレスリリースで述べました。「FDAは2600万件以上の見なされる製品に関する申請を受け取り、これらの申請の99％について判断を下しました。」
1月、FDAはレイノルズが提出したメンソールVuse Soloリフィルの未発売タバコ申請（PMTA）を拒否しました。2か月後、同機関はVuse VibeおよびCiroメンソールリフィルに対するMDOを発行しました。
レイノルズ社は以前のMDOに対抗し、両方が第5連邦控訴裁判所によって保留されています。同社はフレーバー付きアルトの拒否に対しても挑戦することが期待されています。
レイノルズ社がメンソールの電子タバコ製品に対するFDAの措置に対抗している間、同社は機関に人気のあるフレーバー付きの使い捨てベイプに対する取り締まりを要請しました。これはタバコ会社の電子タバコ販売における最大の競争相手となっています。
FDAがニコチン電子タバコ製品を規制する権限を自身に付与した2016年以来、機関は7つの電子液体電子タバコデバイスの販売を認可しました(そのうちの1つはもはや販売されていません)。FDAに認可されたすべての製品は、ロジック、NJOY、Vuseの3つの大手タバコ企業によって製造されています。
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